((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))
3 juillet - ** La Food and Drug Administration (FDA) a approuvé mardi le traitement d'Eli Lilly LLY.N contre les premiers stades de la maladie d'Alzheimer sous le nom de Kisunla, ce qui en fait le deuxième traitement destiné à ralentir la progression de la maladie cérébrale qui sera disponible pour les patients américains
** Les actions d'Eli Lilly ont augmenté de 0,5 % à 911,41 $ avant la mise sur le marché
APPROBATION ATTENDUE AVEC L'ÉTIQUETTE EN LIGNE
** Jefferies ("buy", PT:$906.71) dit que malgré des étiquettes similaires, il s'attend à ce que Leqembi de Biogen/Eisai
BIIB.O 4523.T conserve une part dominante du marché parce qu'il a un profil risque-bénéfice un peu meilleur
** BMO Capital Markets ("outperform", PT: $914.37) estime que les ventes maximales de Kisunla atteindront 7,1 milliards de dollars, ce qui diversifiera considérablement les revenus de l'entreprise au cours de la seconde moitié de la décennie
** L'approbation de Kisunla est susceptible d'accroître les revenus de Lilly et de Biogen/Eisai, car deux acteurs sont nécessaires pour développer l'infrastructure - BMO
** Cantor Fitzgerald ("surpondérer", PT: $885) qualifie LLY de "machine de marketing" ajoutant que Kisunla aide à diversifier les ventes dans un domaine avec un potentiel de blockbuster
** Dans une note sur Leqembi, la maison de courtage William Blair déclare qu'un débat majeur sera de savoir s'il faut le choisir comme option pour un traitement chronique plus traditionnel, ou Kisunla pour l'option potentielle d'arrêter le traitement si l'élimination de la plaque est atteinte
** Truist Securities ("buy", PT: $914.37) dit que le profil différencié de Kisunla pourrait potentiellement réduire les coûts de traitement globaux

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